第一千七百六十八章 望药兴叹（2 / 2）

邹家栋笑道：“哈哈！李老你想到哪里去了，这种药品与国家安全没有半毛关系。”

李老不解的问道：“那他们为何不出口，难道他们不想挣钱？”

“哈哈！李老，你见过有不想挣钱的人吗？除非是傻子。事情是这样的，尽管经过几期临床试验证明，这种药品的效果非常好，但由于这种新药仍处在双盲试验当中，并没有被正式批准生产上市，所以，即便大家现在非常需要它，但仍然只能望药兴叹，继续忍受这种疾病折磨了。”邹家栋解释道。

“其实，有什么可望药兴叹的吗，这么多时间都挺过来了，还在乎再等几个月吗。既然已经在临床实验中，我估计上市的时间也快了，说不定明年就可以用上了呢。”李老说道。

邹家栋说道：“李老，你估计错了，这几种新药，没有十年八年或更长时间是不会上市的，所以……”

“哦，不会吧？干嘛要这么多年才上市呀？”李老不解的问道。

邹家栋说道：“人家西药的研制实验验证过程是非常严格和繁复的，没有十几年功夫，是不会轻易上市的。”

李老问道：“哦！西药的制药程序这么复杂呀？”

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敌科远科鬼敌察接孤战孙技“我就奇怪了，自古以来，壮阳的药方多了去了，国家怎么就不组织生产这种药品呢？”李老说道。

邹家栋继续介绍道：“你说得不错，西药的研制程序就是这么复杂。著名的西药阿司匹林，从研制到上市，用了整整45年；最著名也最有效的抗生素青霉素，从研制到生产，用了整整15年。”

“家栋，一种西药上市，怎么会用这么长时间？”李老问道。

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“人家之所以这样做，主要考虑的是药品的安全性，因为这是给人用的药品，必须慎之又慎。因此，一种新药从研制到上市，要经过繁复的过程和众多道程序，比如，在临床前要进行3至5年的实验室和动物实验；在进入临床试验时，一期需要20-80名健康志愿者，进行临床验证1年左右；二期需要100-300例患病志愿者，临床验证2年左右；三期需要1000-3000例患病志愿者，临床验证3年左；加上食品药品监督管理局审批大概需要2-5年，所以一个真正意义上的新药从研发到上市，平均大约10-12年时间。”

“哇！视人的健康安全为第一要务，是国家和药企都应该担负的责任，这种观念和做法太值得我们借鉴学习了。”听了邹家栋的介绍后，大家不约而同地说道。

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邹家栋继续说道：“相比之下，我们国家的制药企业，在这方面做的就太不够了。我们的中药，几千年一贯制，几乎没有任何创新，也没有任何新药，大都是从故纸堆中找个方子，不需要做任何临床实验和验证，就可以上马生产。至于有没有效果，有没有毒副作用，根本就没人进行监管。”

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